...D打印假肢的制造商Mecuris宣布其制造的3D打印假肢通过了CE认证。这款3D打印假肢命名为nexStep，在通过欧洲重要的医疗认证CE认证后，现在正准备上市。Mecuris的nexStep及适合儿童的Firstep是市面上首款可自由出售的3D打印假肢。重要...;
...护理的数字自动化解决方案，以及目前市场上唯一经过CE认证的3D打印假肢。经过ISO和CE认证的3D打印假肢据国际假肢与矫形学会（ISPO）统计，截至目前，全球约有3200万人被截肢。仅在美国，每年大约都有3万至4万次截肢。2005年...;
...肢制造商Mecuris研发的3D打印假肢“NexStep”已通过欧盟的CE认证。传统的假肢定制化生产周期为2-3个月，而Mercuris使用数字化设计和3D打印技术进行假肢定制化生产周期则要短很多，最终Mercuris公司希望能实现48小时交付。为获得CE...;
...口腔内使用的牙科植入物和器械，并且已经通过CE Class IIa认证批准。据了解，上述三种新材料都是专门针对Rapidshape D30打印机作了优化和改进的，但是同样可以用于任何波长在365到405纳米之间的DLP或SLA 3D打印机。需要注意的是，...;
...专利数十项，产品通过CE、ROSH、FCC等多项国际质量及环保认证，并远销美国、澳大利亚、俄罗斯、英国、波兰等三十多个国家和地区。在中国台湾、福建、浙江、山东等十六个省、地区有授权代理商及经销商。;
...但即使如此，也可能会有问题。有人建议买家寻求UL或CE认证。但在大多数情况下，获得认证的是某些组件，而不是整个设备。因此，需要进行广泛的研究来验证每个组件是否安全。有人认为是使用的问题，而不是机器本身的问...;
...权技术，发明专利数十项，并通过CE、FCC、ROHS等多项国际认证，拥有丰富的OEM/ODM配合经验和高效严谨的配合机制，始终以产业布道者的精神让千家万户享受科技带来的便捷。近日，创想三维潜心打造了一款3D打印机新品——CR-10M...;
...，并通过中国著名品牌、ISO9001、CE、FCC、ROHS等多项专业认证，业务遍及全球三十多个国家和地区。创想三维以此次展会为契机，进一步拓展国内外市场，提升创想三维在3D打印行业的知名度，以产业布道者的精神让千家万户享受...;
...司所开发的英雄手臂是世界上第一个经过临床测试，医学认证和FDA注册的3D打印仿生手臂。 现在可在英国的假肢诊所使用。 能够实现抓，捏，击掌，拳头，竖起大拇指。Foresight Group的投资是通过其Foresight Williams Technology EIS Fund进...;
...研发的生物相容性牙科产品3D打印材料已获得了欧盟的CE 认证。NextDent公司成立于2012年，是荷兰的化学公司。NextDent 3D打印材料几乎涵盖了牙科的各种应用，包括：手术导板、牙冠、牙桥、义齿基托、牙科正畸产品、口腔模型等...;
...数据：STL或其他可转换的数据· PC：Windows操作系统· 产品认证：CE,NFPA延伸阅读：3D打印要闻速览：3D打印模拟软件、EOS加入3MF、HFE300挤出机;
...、高速自动扫描、安全性高、性能稳定，其他优势包括CE认证。根据不同幅面大小一共有RSPro 450, RSPro 600和RSPro 800三款型号。相对其他制造业发达的国家和地区，俄罗斯在3D打印技术运用方面，似乎显得有些默默无闻，但是最近几...;
...制，产品通过ISO9001、CE、FCC、ROHS等多项国际质量及环保认证。并获得“中国著名品牌”和“中国自主创新品牌”称号。被CCTV证券资讯频道《发现·品牌》评为“3D打印教育行业”中国优选品牌。;
...体系开展生产和管理工作，多数产品获得CE、FDA、UL或FCC认证，持续构建维护规范化、规模化的产品制造和品质检测体系，在品质稳定性、制造效率方面为客户提供可靠保障。推荐阅读>>>3D打印技术在深圳实现骨科手术“私...;
...的产品。所有的NextDent齿科3D打印材料具有生物相容性和CE认证，使它们适合广泛的应用范围。这些材料是根据医疗器械指令93/42/EEC进行认证的，该指令已在FAD列出，并在其他国家注册。3DSystems的总裁兼首席执行官VyomeshJoshi表示：...;
...电流。如果Kickstarter众筹成功，那么Ability1也将获得UL和CE认证。在其3D打印规格方面，Ability1拥有200mmx200mmx200mm的内置容积，定位精度为+/- 0.001英寸（+/- 25微米） ，最小层厚度为5微米，最大层厚度为1000微米。它的总体尺寸是18“×...;
...得国家的审批，在美国需获得FDA 的审批，在欧洲须获得CE认证，在中国需获得CFDA（国家食品药品监督管理局）的注册审批。我国将医疗器械分为三类，第一类医疗器械是指通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械；...;
...步行两小时去机场的经历。最终，该产品2011年获得欧盟CE认证，首先在欧洲开始被接纳，并被英国剑桥大学医院等全球20多个国家的医院应用，成功的病例超过1万例，被评价为“世界上最接近自体、修复效果最理想的硬脑膜”。...;
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