今年冬天,K2M集团控股公司是第一家销售3D打印钛体内装置的公司。其宣布与3D Systems达成全面的开发协议,两者还为K2M的CASCADIA TL Interbody系统制定了单独的供应协议,该系统具有其Lamellar 3D Titanium技术。现在,为了满足成人脊柱...;
近日,全球医疗器械公司K2M宣布今年将在美国推出3D打印脊椎解决方案组合,几个月前刚新推了全面的BACS平台。K2M集团推出复杂的脊柱和微创解决方案,为患者实现三维全身平衡。去年夏天他们扩大了3D打印脊髓解决方案,且其C...;
全球医疗器械公司K2M具有世界领先的微创脊柱手术技术,日前,该公司在2016年北美脊柱学年会(North American Spine Society Annual Meeting)上宣布,将在美国率先推出3D打印脊柱解决方案,并在大会上展示了3D打印技术在临床治疗中的重...;
近日,美国医疗器械公司K2M宣布其3D打印MOJAVE脊柱支撑植入物获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准。有了这一认证,该公司的3D打印植入物现在可以用在人体内,以帮助纠正脊柱畸形。MOJAVE PL 3D打印植入物被设计用于脊柱...;
近日,总部设在弗吉尼亚州Leesburg的医疗设备公司K2M收到了来自美国食品药物管理局(FDA)的510(K)许可,以扩展其CASCADIA侧椎间系统。该系统使用钛金属3D打印部件,并对脊柱造成的创伤更少。在过去几年里,医疗设备公司K2M...;
近日,全球领先的复杂脊柱和微创解决方案的领导者K2M集团控股公司对外发布消息称,其在9月6日至9日在宾夕法尼亚州费城举行的第52届脊柱侧凸研究学会(SRS)年会上分享其最新手术解决方案,即行业领先的3D打印产品组合和Ba...;
...于弗吉尼亚州Leesburg的脊柱解决方案领域的全球领先企业K2M公司在获得产品CE标志后,推出了世界上第一个带有颈椎适应症的3D打印可扩展椎弓根植入笼。新的CAPRI颈椎3D可扩展笼式系统试图通过稳定颈椎在因创伤或肿瘤引起的椎...;
...EIT面临着不小的竞争。前不久,弗吉尼亚医疗器械制造商K2M的可调节3D打印MOJAVE PL腰椎支撑融合器获得了FDA批准。2016年3月,Stryker的3D打印Tritanium腰椎融合器获得了FDA批准,并且已经在尝试用PEEK塑料来3D打印植入物。延伸阅读:...;
...家获得了100万美元的投资。延伸阅读:美国医疗器械公司K2M的3D打印MOJAVE脊柱植入物获得FDA批准;
...。两全其美,何乐而不为呢?”延伸阅读:医疗器械公司K2M宣布将在美国首推3D打印钛脊柱解决方案;
...的公司,为他们带来发展方向。延伸阅读:医疗设备公司K2M孔隙率达70%的3D打印钛植入物获FDA许可;
...,此次的会议结束时间为11日。延伸阅读:医疗设备公司K2M孔隙率达70%的3D打印钛植入物获FDA许可;
...印多孔钛颈椎椎间融合器,4WEB的3D打印脊柱植入物,以及K2M公司两款3D打印脊椎植入物。在国内,北京大学第三医院骨科和北京爱康宜诚合作研发的金属3D打印人工椎体已获得中国CFDA的批准,这为3D打印脊椎植入物在国内获得市...;
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