...公司K2M收到了来自美国食品药物管理局（FDA）的510（K）许可，以扩展其CASCADIA侧椎间系统。该系统使用钛金属3D打印部件，并对脊柱造成的创伤更少。在过去几年里，医疗设备公司K2M已经推出了一系列3D打印的层状3D钛医疗设备，...;

...印手术导板获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的生产许可。这就意味着很快，患有先天性骨疾病或骨骼受伤的儿童就能得到更好的治疗。在这项新的FDA标准批准之前，儿科截骨术计划是使用X射线图像来绘制手术计划。无论...;

...阅读：医疗设备公司K2M孔隙率达70%的3D打印钛植入物获FDA许可;

...rialise公司用于儿科截骨术的3D打印手术导板获得FDA的生产许可;

...阅读：医疗设备公司K2M孔隙率达70%的3D打印钛植入物获FDA许可;

...公司的3D打印外侧椎间融合装置已经获得FDA的510K市场准入许可。该公司将在侧向脊柱桁架系统的名称之下向市场提供这一产品。“侧向脊柱桁架系统的出现极大地促进了侧向脊柱外科的治疗选择。”纽约市特殊外科医院（HSS）脊...;

...Oventus的O2Vent T已经取得了食品及药物管理局（FDA）的生产许可。他们的第二代3D打印设备是由Chris Hart博士研制的，Chris Hart博士是布里斯班的一名牙医，他曾与公司合作为患者提供解决方案，虽然现有的CPAP1方法不能有效治疗鼻障...;

...术植入物开发商之一，目前已有4款产品得到了了美国FDA许可，分别是后脊柱桁架系统、颈椎桁架系统、截骨手术桁架系统，以及前路腰椎椎体间融合术(ALIF)脊柱桁架系统。现在，该公司的另一款产品 — 用于经椎间孔入路腰椎体...;

...国际市场的入门票。未来进行人体试验，申请美国FDA上市许可，目标要营销全球。2016年9月20日，台湾国研院举行“3D打印医材挺进世界杯”点亮圣火仪式，台湾行政院科技会报办公室副执行秘书丁诗同表示，过去几年来医材产业...;

...进器O2Vent。O2Vent 已在2016年4月获得美国FDA的510K 市场准入许可，同时被列入澳大利亚ARTG名单。OSAHS的直接发病机制是上气道的狭窄和阻塞，但其发病并非简单的气道阻塞，实际是上气道塌陷，并伴有呼吸中枢神经调节因素障碍。...;

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