高性能添加剂制造（HPAM）领导者的牛津高性能材料公司（OPM）今天再次成为新闻头条，因为其骨植入物获得了欧洲专利局的专利批准。

OPM的“用于骨替换的定制植入物”将利用新兴的OsteoFab植入物制造工艺。OPM现在将把其高性能添加制造工艺应用于3D打印定制植入物，以执行骨替换操作。该欧洲专利最初于2011年底提交，于2016年12月21日生效，并将持续到2029年8月7日。

成立于2000年的OPM已经在3D打印行业掀起了一场暴风雨，其令人印象深刻的重点是已经大量应用于航空航天、工业和生物医学市场的高性能聚合物。随着后者的深入，OPM最近几年开发了其高度创新的OsteoFab技术，这需要通过选择性激光烧结（SLS）制造聚醚酮酮（PEKK）粉末的3D产品。使用这个专门的工艺，OPM具有3D打印矫形和神经植入物的能力，并且这些植入物具有射线能力、骨状机械性能和独特的纹理表面形貌等性能。

随着其新的欧洲专利正式确立，OPM及其OsteoFab技术克服了处理欧盟市场的主要障碍。“EPO的这个专利是OPM的一个重要里程碑，因为它允许我们进一步扩展公司在欧洲的市场，使用经过验证的工艺技术，使3D打印功能全面适用于生物医学应用的患者特定部件，”OPM总裁Severine Zygmont说。

Zygmont还指出，新专利将以低成本提高手术结果，在植入物市场中占据竞争优势。“这种影响可能导致行业重新考虑外科植入物的设计和制造，”他说，“我们期待在欧洲市场交付改进的个性化医疗。”

到目前为止，OPM是第一家也是唯一一家获得FDA 510（k）批准的3D打印患者特异性聚合物基植入物的公司。大多数FDA批准的植入物由钛或硅树脂制成。该公司目前在其投资组合中共有四个510（k）的批准，这足以表明公司前进的步伐并未放缓。

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